遗传性共济失调是一种以共济运动障碍为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病,常有家族史,呈常染色体隐性或显性遗传。双下肢共济失调,如跟膝胫试验不稳准,以后双上肢也出现共济失调,如指鼻试验,快复轮替动作均笨拙不准。双上肢意向性震颤,指鼻试验不准,快速轮替动作笨拙,步态呈蹒跚‐痉挛步态,下肢肌张力增高,腱反射亢进,病理征阳性。少数可有眼球震颤,眼肌麻痹,构音不清,吞咽困难,可有骨骼畸形,晚期括约肌功能轻度障碍,可合并癫痫、智能低下。遗传性共济失调尚无特效治疗,目前仍主张用促进乙酰胆碱合成或增强其作用的药物,也可用 ......