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[速览]第5节 色素性视网膜炎‐多指(趾)畸形‐性发育不全综合征

色素性视网膜炎‐多指(趾)畸形‐性发育不全综合征(pigmented retinitis‐polydactyly dysgonadogenesis)又称Lau‐rence‐Moon‐Biedle综合征(简称LMB综合征),为一少见病,以男性多见。有家族性,典型者有色素性视网膜炎、多指(趾)畸形、肥胖、智力低下及性发育不全。2 ﹒色素性视网膜炎:发生率为68%~100%,为本症的特异性表现,且可能因色素性视网膜炎而致视力逐渐减退,重者可能失明。6 ﹒其他:先天性异常可见有:①肾畸形,可有肾功能损害,部分患者 ......

——《内分泌病诊疗手册》
书名:《内分泌病诊疗手册》
栏目:内分泌病诊疗手册 > 第1篇 内分泌疾病 > 第1章 下丘脑疾病
作者:梁荩忠 李秀钧
参编:田浩明,余叶蓉,童南伟,马振兴,王大有
页码:12-13
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-01-01
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