[文献资料]三　心脏SCN10A的遗传学研究

过去的研究认为， LQT3的发生与钠通道变异有关，表现为快失活缺陷、动作电位平台期晚钠电流增大以及动作电位时程延长。而SCN5A的突变就可导致LQT3以及其他多种遗传性心律失常。Chambers等的研究提示SCN10A编码Nav1.8通道对于PR间期、 P波和QRS间期均有影响。抗心律失常药物的致心律失常作用是制约其应用的主要原因之一，其中的机制就是这类药物的选择性问题，而Nav1.8在心脏中表达量较低，如果心脏其他离子通道对于Nav1.8特异性阻断剂的敏感性较低，那么它可能成为一个潜在的抗心律失常药物作 ......