H . pylori的全基因序列已经明了,设计合成与相应基因互补的核酸片段为引物或探针,进行体外基因扩增或杂交,直接检测H . pylori DNA,用于临床诊断可获得极高的敏感性和特异性,用于基础研究也可检测细菌的蛋白表达、致病机制及分子流行病学研究。所用的探针包括合成的寡核苷酸探针、克隆的H . pylori特定基因的标记探针、PCR扩增中掺入标记单核苷酸的产物探针。目前,原位杂交技术除用于H . pylori感染的诊断,更多地应用于基础研究中,如细菌与黏膜关系的研究、治疗前后胃内细菌形态变异体的鉴定 ......