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[治疗]【抗病毒化学药物】

后者为前者的衍生物,均属于抗RNA病毒药,为人工合成的三环癸烷,通过阻止病毒脱壳及核酸释出而抑制病毒复制,能特异地抑制甲型流感病毒,甲基金刚烷胺比金刚烷胺作用强2~4倍,抗病毒谱扩大。ACV对单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型有强大抑制作用,对病毒的毒性比对宿主细胞的毒性强3000倍,选择性极高,抗病毒活性比Ara‐A强160倍,对水痘‐带状疱疹病毒、EB病毒、巨细胞病毒、乙肝病毒也有一定抑制作用。可溶性重组CD4蛋白应用后可与HI V结合,中和游离病毒,阻止HI V进入细胞,阻断HI V复制。 ......

——《小儿感染病学》
书名:《小儿感染病学》
栏目:小儿感染病学 > 第一篇 总 论 > 第八章 小儿感染性疾病的治疗 > 第二节 抗病毒药物在小儿感染性疾病中的应用
作者:宫道华 吴升华
参编:宫道华,吴升华,赵佩霞,张淑英,胡皓夫
页码:223-229
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-03-01
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