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[速览]18.瓦登伯格综合征

型为常染色体显性或隐性遗传,其中Ⅰ和Ⅲ型由成对同源异型基因盒3（PAX。3）基因突变导致，型由与小眼球相关的转录因子(MITF)基因和PAX 3突变导致.耳聋发生率:Ⅰ型25%,型50%。 ......

——《新生儿疾病速查》
书名：《新生儿疾病速查》
栏目：新生儿疾病速查 > Ⅲ新生儿疾病篇 > 染色体遗传代谢内分泌疾病
作者：周文浩 程国强
参编：王来栓，刘登礼，沈淳，陆炜，陈燕琳
页码：440-441
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2014-01-01
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