[护理]第六节　重症肌无力

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床常采用Osserman分型法进行分型：眼肌型病变局限于眼外肌。A轻度全身型从眼外肌开始逐渐波及四肢和延髓支配肌肉,呼吸常不受累，生活能自理，无危象。迟发重症型潜隐性起病,缓慢进展，多在起病半年至2年内由Ⅱ型发展而来，伴延髓支配肌肉麻痹和呼吸肌麻痹。疲劳试验(Jolly试验):令受累肌肉在较短时间内重复收缩,如果出现无力或瘫痪，休息后又恢复正常者为阳性 ......