[速览]第十二章 重症肌无力

重症肌无力（MG）是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床特征为部分或全部骨骼肌易疲劳，活动后加剧，休息后减轻。临床上根据Osserman分型分为以下几型：型(眼肌型):限于眼外肌,出现上睑下垂和复视。大多数重症肌无力的患者药物治疗可以被有效地处理。但重症肌无力患者应禁用氨基糖苷类抗生素（如链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素）和多黏菌素抗生素，神经肌肉阻断剂及抗心律失常药（奎尼丁，普鲁卡因胺，普萘洛尔），中枢神经系统抑制剂（吗啡、哌替啶、巴比妥），以免加重神经肌肉接头传递或抑制呼吸肌的作用。灌肠 ......