[概述]第二节 骨骼肌疾病

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，表现为神经‐肌肉传递障碍而影响骨骼肌收缩功能。神经‐肌肉传递障碍的原因为神经‐肌肉接头（NMJ）部位的乙酰胆碱受体（Ach R）由于受到抗体攻击而遭到破坏或失去活性，导致受体数量减少。超过80%MG患者的血浆中可检测出乙酰胆碱受体抗体（Ach R‐Ab）。这些抗体来源不清，但大量研究资料表明，超过70%MG患者有胸腺增生，10%～15%该类患者合并有胸腺瘤，而胸腺的肌样上皮细胞具有Ach R抗原性，提示这些抗体与胸腺有关。分为 ......