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[速览]第六节 先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis)是由于幽门环肌增生肥厚,使幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。发病率约为1/1000~1/3000,占消化道畸形的第三位。第一胎多见,男性多见,男女发病率之比约为5 ∶ 1,患儿多为足月儿,未成熟儿较少见。可发现幽门肥厚肌层为一环形低回声区,相应的粘膜层为高密度回声,并可测量肥厚肌层的厚度、幽门直径和幽门管长度,如果幽门肌厚度≥ 4mm、幽门前后径≥ 13mm、幽门管长≥ 17mm,即可诊断为 ......

——《儿科学》
书名:《儿科学》
栏目:儿科学 > 第十一章 消化系统疾病
作者:薛辛东
参编:杜立中,王伟,王宏伟,申昆玲,孙梅
页码:255-256
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-07-01
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