在临床基因扩增检验中,由于临床标本中常含有蛋白和脂类等干扰核酸扩增的物质,因而核酸提取是进行核酸扩增前不可或缺的一个步骤。核酸分离纯化技术起源于20世纪50年代,在70年代和80年代中传统的核酸沉淀溶解分离纯化方法得到了普遍的应用和推广,但由于传统的核酸提取方法常涉及去垢剂裂解、蛋白酶处理、有机溶剂提取及乙醇沉淀等步骤,不但繁琐,而且增加了环境因素对标本以及标本间相互污染的机会。临床基因扩增检验中常涉及的标本有血清(浆)、全血、外周血单个核细胞、分泌物、拭子、脓、体液、石蜡切片、新鲜组织等,这些临床标本的 ......