多囊肾是肾脏的一种先天性异常,常为双侧性。本病是一种常染色体显性遗传病,尸解中成人多囊肾发病率为1 ∶ 500,占肾衰竭病例的10%。多囊肾可发生于任何年龄,从婴儿及40岁以后者居多,但妊娠合并多囊肾在临床上较为少见。多囊肾可伴有其它脏器的多囊性病变,如多囊肝。多囊肾系肾小管进行性扩张,导致囊肿形成、阻塞、继发感染、破裂出血与慢性肾功能衰竭。多囊肾超声检查时可见整个肾脏外形增大,肾区出现多个圆形无回声暗区,大小不等,边缘整齐。早期多囊肾X线静脉肾盂造影不能作出诊断,加上妊娠期X线对胎儿有一定影响,故不用作 ......