[速览]第8节 脊柱肌肉萎缩

脊柱肌肉萎缩（spinal muscular atrophy，SMA）含一组不同表现的罕见疾病。本疾患属常染色体隐性遗传，有前角细胞退化致肌力减弱和萎缩，感觉和精神正常。本病过去按发病年龄分类。但近年来均以病情的严重程度划分如下：传统分类：Ⅰ型急性Werdnig‐Hoffman病，发病年龄小于6个月。髋关节半脱位和脱位是由于肌力不平衡，肌张力低下和骨盆倾斜所致，因致残很轻和容易复发而不需手术治疗。婴儿型脊柱肌肉萎缩系一种进行性弛缓性麻痹。髋关节内收肌挛缩所致的髋外翻很像大脑性瘫痪引起的髋关节脱位，膝关节常 ......