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[病因学]1﹒缺血性脑血管病多基因遗传的主要研究方法

因相关研究技术的不断发展,我们可以获得患者越来越丰富的遗传学信息。目前对缺血性脑血管病的遗传研究方法主要有连锁分析、候选基因研究和关联研究等方法。受累同胞对分析是连锁分析的一种特殊形式,被认为是目前多基因病的比较理想的分析方法,此法的抽样对象是单个家系中的受累同胞,寻找他们共有的出现概率超过1/4的标记。与之前检测几千个基因标记不同,科学家利用基因芯片来全面扫描个体DNA样本的单基因突变,即所谓的单核苷酸多态性,其数量可达到数十万个,如此之高的SNP密度使致病DNA变异的研究变得更加容易,此外,基因芯片使 ......

——《缺血性脑血管病学》
书名:《缺血性脑血管病学》
栏目:缺血性脑血管病学 > 第一篇 临床基础 > 第六章 缺血性脑血管病的遗传学 > 第五节 缺血性脑血管病的多基因遗传
作者:罗祖明 丁新生
参编:王拥军,董强,曾进胜,冯美江,徐严明
页码:91-92
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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