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四、RM的制备

RM的研制者首先应按照ISO GUIDE34 - 1996 “标准物研制的质量系统准则”设计质量系统,该质量系统包括:1 ﹒组织要求包括环境、质量方针和质量系统管理、人员培训、合作者、材料选择、处理和贮存、记录及报告、售后服务。因此RM的均匀性检验是评价RM的重要依据,RM的均匀性检验应按ISO指南35 - 1989进行。方差分析是RM均匀性检验中常用的统计方法之一,它是通过组间方差和组内方差比较来判断组间与组内测量值有无系统误差,如果二者的比(F)小于统计检验的临界值,则认为是均匀的。因此,均匀性检验应 ......

——《实用医学分析技术与应用》
书名:《实用医学分析技术与应用》
栏目:实用医学分析技术与应用 > 第十四章 标 准 物 质
作者:黄文方 刘 华
参编:杨明清,张朝明,唐中,刘湘君,丁显平
页码:763-768
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-10-01
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