也是具有双重作用机制的强阿片类止痛剂,用于治疗重度疼痛。该药于1 9 4 8年首次在德国研制成功,是右羟吗喃的左旋异构体,属纯阿片受体激动剂,可与μ。型阿片受体结合,且与吗啡存在不完全交叉耐受。与其他常用阿片类药物相比较,该药的半衰期较长,作用时间也较长,波动于4 - 1 5小时,主要用于慢性非疼痛及癌痛的治疗。除了对阿片受体的激动作用外,该药还具备与美沙酮和氯胺酮相同的作用机制,即可与N M D A受体结合,阻断兴奋性氨基酸与之结合产生的中枢敏化。科研使用的羟甲左吗喃标记放射性同位素氚,用于定位人类神经 ......