随着肿瘤免疫学研究的日益深入,人们认识到肿瘤部位的细胞能更好地反映肿瘤宿主的免疫功能,肿瘤组织内的浸润细胞以淋巴细胞和巨噬细胞为主,前者称肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL),前者已述及。后者成为肿瘤相关性巨噬细胞(tumor‐associat‐ed macrophage。当TAM被激活与肿瘤细胞结合后,通过释放一些效应介质,如TNF等引起M Φ介导的细胞毒作用﹒ Reed等(1991年)发现TAM与M‐CSF等因子的刺激下,可在体外获得增殖,说明TAM能够像TIL一样,可以成为一种潜在的可用于肿瘤免疫治疗的抗肿 ......