是一种超短效μ阿片受体激动剂,是唯一具有易被血和组织酯酶水解的甲基酯侧链的阿片样物质,其超短效是由于代谢作用,而非再分布。瑞芬太尼引起剂量依赖性恶心、呕吐,与其他短效μ阿片受体激动剂相似。肝脏或肾脏疾病不改变瑞芬太尼的药代动力学参数,不过,肝病病人应用瑞芬太尼更易引起呼吸抑制。1)静注瑞芬太尼0.3~1.0 μ g/(kg · min)复合66%氧化亚氮,可防止手术刺激引起的血流动力学反应。2)一次静注大剂量瑞芬太尼可引起过度呼吸抑制或胸廓僵硬,但注药30秒后减轻。 ......