苏芬太尼同阿片受体的亲和力比芬太尼强。小剂量、单次苏芬太尼给药后可因其快速再分布于非药物功能性组织而很快终止作用。与芬太尼相比,苏芬太尼具有较高的蛋白结合特性(主要是α 1‐糖蛋白)。苏芬太尼对肥胖病人,由于其高脂溶性可表现为再分布量增加和消除半衰期时间延长的药代改变。除吗啡和阿芬太尼外,苏芬太尼及芬太尼静脉给药后的首过药物剂量大部为肺组织所摄取。 ......