[发病机制]（三）与心律失常相关的基因异常

遗传因素在扩张型心肌病发生发展过程中起着重要作用，因此近年来对DCM和心律失常或传导障碍性疾病的患者许多学者都致力于从基因水平去寻找和探索。其他的研究也证实了LM NA突变是DCM患者骨骼肌受累、室上性心律失常和传导缺陷的临床预报器，且具LM NA突变的扩张型心肌病患者积累存活率显著低于没有该基因突变的患者［ 22，23 ］。4 ﹒钠离子通道基因SCN5A突变钠离子通道基因突变是最近几年的研究热点，在一个对DCM家系突变扫描的研究中发现了SCN5A错义突变位点与年龄依赖性、DCM的不同表现型、房颤、自主神 ......

——《心脏病学实践2011——新进展与临床案例》

书名：《心脏病学实践2011——新进展与临床案例》

栏目：心脏病学实践2011——新进展与临床案例 > 第四篇心律失常 > 第51章对合并传导障碍和心律失常的扩张型心肌病的认识 > 三、DCM 并发快速心律失常和传导障碍的发病机制

作者：胡大一马长生

参编：方圻，刘力生，杜昕，乔岩，胡大一

页码：284

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2011-10-01

▲ [治疗]五、肌肉组织

▼ 二、研发简史