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[护理]先天性小肠闭锁或狭窄

先天性小肠闭锁是指胚胎时期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞,是新生儿常见的肠梗阻原因之一。小肠完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。常见于回肠及空肠下段,十二指肠次之,结肠闭锁较少见。因闭锁或狭窄部位不同,呕吐性质不同。1 )高位闭锁:出现时间早且频繁,呕吐乳汁、胃十二指肠分泌物,多含胆汁。早期良好,后期因呕吐频繁很快出现脱水、电解质紊乱、消瘦,常继发吸入性肺炎。手术是唯一有效的治疗方法,手术治疗的早晚,手术前的准备及手术后的护理质量直接影响其预后。并发症观察:短肠综合征、吻合口梗 ......

——《新生儿临床护理精粹》
书名:《新生儿临床护理精粹》
栏目:新生儿临床护理精粹 > 中篇 新生儿评估与干预 > 第十四章 新生儿消化系统疾病护理评估与干预 > 第五节 新生儿消化道畸形护理评估与干预
作者:苏绍玉 胡艳玲
参编:万兴丽,陈琼,黄希,万兴丽,王媛
页码:219-220
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-11-01
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