PCR是基因扩增技术的一次重大革新,亦引发了基因检测技术上的一次重大革命。它可将极微量的靶核酸在短时间内特异扩增上百万倍,达到纳克( ng )乃至微克( μ g )水平。由于PCR技术具有高敏感性、高特异性、简便及快速等特点,故被临床广泛用于病毒及细菌等的基因诊断。影响PCR扩增的因素主要有温度循环参数、扩增片段长度、引物质量及特异性、模板纯度及反应体系中是否有影响酶活性的物质等。由于靶基因需与两对引物都互补才能有效扩增,检测的特异性及可靠性增强,两次扩增亦增加了检测敏感性。原位PCR主要用于检测外源性基 ......