药物在胃肠道吸收可受药物化学结构、胃肠道pH、胃排空时间、肠液分泌及肠血流量的影响。妊娠时,胃酸分泌减少,肠液明显增加,使胃肠道pH增加,从而影响药物溶解度,影响其吸收。由于胃肠蠕动减弱,胃排空时间延长,妊娠时心输出量增加,使小肠血流量也增加,促进了药物吸收。由于妊娠时影响药物吸收的因素很多,故要全面综合考虑妊娠时对药物吸收的影响。例如地西泮妊娠时游离药物浓度为4.5%±0.28%,非妊娠时游离药物浓度为2.4%±0.07%。根据美国食品和药品管理局(FDA)颁布的药品对胎儿的危险性而进行的危害等级(BP ......