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[速览]二、Leber 遗传性视神经病变

Leber遗传性视神经病变(Leber ’ s hereditary optic neuropathy)属母系遗传(maternal inheritance)或称线粒体遗传,由线粒体DNAll778、14484或3460等位点突变引起。母亲将其线粒体DNA传递给子女,但只有女儿能将此线粒体DNA传递给下一代。此病发病机制一般认为是由于线粒体DNA点突变导致NADH脱氢酶活性降低,使线粒体产能下降,因而对需要能量多的视神经组织损害最大,久之导致视神经细胞退行性变,直至萎缩。偶有Leber遗传性视神经病变的病 ......

——《简明眼科学》
书名:《简明眼科学》
栏目:简明眼科学 > 第十二章 视神经疾病 > 第二节 视路疾病
作者:高富军
参编:
页码:400-401
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-10-01
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