Leber遗传性视神经病变(Leber ’ s hereditary optic neuropathy)属母系遗传(maternal inheritance)或称线粒体遗传,由线粒体DNAll778、14484或3460等位点突变引起。母亲将其线粒体DNA传递给子女,但只有女儿能将此线粒体DNA传递给下一代。此病发病机制一般认为是由于线粒体DNA点突变导致NADH脱氢酶活性降低,使线粒体产能下降,因而对需要能量多的视神经组织损害最大,久之导致视神经细胞退行性变,直至萎缩。偶有Leber遗传性视神经病变的病 ......