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[辅助检查]第三节 EQA标本制备与鉴定

为确保标本质量, EQA提供者应在现行良好生产规范( cGMP )环境下生产标本。提供者应建立良好的质量体系,对生产和检测人员进行培训,并遵循该系统执行EQA标本的生产。从每个批号不同部分抽取有统计学意义的标本量,采用多种方法(反映参加试验室使用的检验程序)对标本进行分析。标本供应商应正确保存固定组织标本,必须确保在标本送达至参加者期间采用正确的贮存和处理方法。EQA标本的微生物污染可严重损害标本完整性和检测结果的有效性。EQA提供者应尽可能保留剩余标本,用于纠正措施计划和方法确认或能力评估。标本保留时间 ......

——《临床检验质量控制技术》
书名:《临床检验质量控制技术》
栏目:临床检验质量控制技术 > 第三十章 分子检测室间质量评价
作者:王治国
参编:王薇,王治国,杨雪,肖亚玲,张传宝
页码:499-501
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-06-01
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