[概述]（二）先天性血小板病

先天性血小板病（ thrombocytopathia ）为常染色体显性遗传，其血小板释放功能缺陷引起出血，分贮藏池病（ storage pool disease ）和环加氧酶缺乏症两型。环加氧酶缺乏症：其又称轻型血小板病或阿司匹林样缺陷。先天性常染色体显性遗传，花生四烯酸代谢缺陷而致。轻中度出血,儿童期或青年期发病，以皮肤黏膜出血为主，亦可有严重出血。阿司匹林处理的正常人血小板混合纠正试验可纠正。1 .禁用抑制血小板功能药物，如阿司匹林类、吲哚美辛、巴比妥类、抗组织胺、局部麻醉剂、 α -肾上腺素类、 β ......