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[治疗]三、金属蛋白酶抑制剂

细胞外基质含金属蛋白酶,它能使基底膜降解,酶的活力需要锌离子参与。合成的bastimastat和matlystatin能与金属蛋白酶活性部位的锌结合,从而抑制血管生成。这两个金属蛋白酶抑制剂体外不直接抑制肿瘤细胞和成纤维细胞的生长。两组Ⅰ期临床试验治疗恶性腹水瘤患者表明,BB‐94静注最高血药浓度达1mg/L。其他基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,如AG3340和OPB3206现也进入临床研究阶段。实验研究表明,新伐司他能通过诱导内皮细胞凋亡和抑制基质金属蛋白酶活性以及VEGF介导的信号途径,可见新伐司他是 ......

——《肿瘤分子靶向治疗》
书名:《肿瘤分子靶向治疗》
栏目:肿瘤分子靶向治疗 > 第三篇 肿瘤分子靶向治疗药物及临床应用 > 第十五章 抗肿瘤小分子靶向药物 > 第四节 抗血管生成抑制剂
作者:黄文林
参编:管忠震,张晓实,郭亚军,朱孝峰,刘强
页码:374
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-05-01
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