[辅助检查]（三）DNA 聚合酶（DNA polymerase）

Mullis等人创立PCR技术时使用的DNA聚合酶是大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的K lenow片段。同时，K lenow酶反应温度低（37℃），容易形成引物与DNA模板之间的非特异性结合，产生非特异性扩增。以后人们曾使用T4 DNA聚合酶和T7 DNA聚合酶，虽然二者使扩增特异性增加和DNA合成速度提高，终因对热的稳定性差而未得到广泛应用。直至Taq DNA聚合酶应用于PCR反应，才使这一技术得到迅速发展和广泛的应用。一般而言，酶浓度过高会导致非特异性扩增，而浓度太低则产物合成量不足，不同厂家酶的定义及生产条 ......