先天性食管闭锁及食管气管瘘是一种严重的先天性发育畸形。发病率为1 ∶ 3000~4000个活产新生儿,早产未成熟儿多见。半数病例伴有其他畸形,有先天性心脏病、泌尿系畸形,直肠肛门闭锁,四肢脊柱畸形,染色体异常等。近端食管有瘘管与气管交通,远端食管为一盲端。食管闭锁时,唾液或喂食的水和乳汁积于盲端后反流进入气管,以及高酸度的胃液或胆汁通过食管气管瘘反流入气管,常引起吸入性或化学性肺炎和肺不张,最易累及右上叶,表现为气急、青紫、肺部布满湿音。如食管两端距离较远不能直接吻合时,可用带橄榄球的金属探条伸长食管盲 ......