1995年以来,关于LMP1信号转导的研究取得了重要的进展。Kieff提出一种新的LMP1作用机制,这种机制假定LMP1的作用类似肿瘤坏死因子受体家族中的CD40,通过模拟活化的CD40,LMP1介导信号转导而参与肿瘤的发生与发展。LMP1羧基端胞浆区直接介导LMP 1信号转导,可被进一步分为三个区域:① C端活化区1(carboxy‐terminal activating region 1,CTAR‐.1),位于185至231氨基酸残基,主要介导EGFR诱导及低水平NF‐κ B活化。表达的cyclin ......