ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合后不会改变抗体的免疫学特性,也不影响酶的生物学活性。酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。加入底物溶液后,酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型,出现呈色反应。因此,可通过底物的呈色反应来判定有无相应的抗原抗体结合反应,颜色的深浅与样本中相应抗体或抗原的量成正比。通过ELISA检测仪进行定量分析,该方法将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来,灵敏度可达ng/ml甚至pg/ml的水平。5 ﹒正式实验时, ......