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[速览]二、系统性硬皮病(systemic scleroderma)

注1.1初诊患者病史采集:系统性硬皮病(SSc)好发年龄21~50岁,女性发病率较男性高。注1.2体格检查:系统性硬皮病分为两类:局限系统型(国内常称为肢端硬皮病)和弥漫系统型,前者还包括CREST综合征。黏膜:舌系带硬化变短,齿龈退缩、齿缝增宽,偶见齿龈和舌硬化疼痛(图20-3-2)。硬化从胸部开始,累及四肢、面部,可较快进展为全身皮肤大部分硬化,仅背和臀部皮肤不受累及。注1.3拟诊系统性硬皮病,根据皮肤增厚、硬化等临床特点初步拟诊,必需进行相关实验室检查以明确病情。注1.6确诊系统性硬皮病,根据临床表 ......

——《皮肤性病科临床实践(习)导引与图解》
书名:《皮肤性病科临床实践(习)导引与图解》
栏目:皮肤性病科临床实践(习)导引与图解 > 第四篇 皮肤性病学各论 > 第二十章 结缔组织病 > 第三节 硬皮病(Scleroderma)
作者:张学军
参编:陈翔,杨勇,于波,王官清,吕小岩
页码:311-314
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-08-01
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