范德他尼是一种口服的小分子VEGFR‐2(KDR)、EGFR和RET酪氨酸激酶多靶点抑制剂,还可选择性地抑制其他的酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。不仅可抑制由EGFR诱导的肿瘤细胞增殖,还可通过下调肿瘤细胞的血管生成因子以及抑制EGFR对肿瘤血管内皮细胞的信号传导,从而具有抗血管生成作用。范德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶,RET可促进肿瘤细胞生长和存活,40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。 ......