肺动脉高压( pulmonary arterial hypertension , PAH )是一类可由多种原因导致的以小肺动脉狭窄或闭塞为主要病理改变的疾病,尽管临床中患者预后和疾病发现时间和进展速度密切相关,但如果不经治疗,往往进展为右心衰竭甚至导致死亡[ 1 ] 。与此同时,社会大众和医务工作者对这类疾病的重视程度也日益提高,越来越多的PAH患者被发现并进行治疗。PAH患者的流行病学特征亦发生一些变化,长期预后得到明显提高,本章将对PAH的流行病学特征及预后情况的进展情况进行介绍。因此,仍需要在全球范 ......