[速览]二、骨嗜伊红肉芽肿

本病是一种病因不明，发生于骨的局限性Langerhans组织细胞增生症。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。一般发病较慢，症状较轻，可有轻度疼痛，患部功能障碍，可有骨隆起肥大或骨凹陷，位于脊柱的病变可有脊柱侧弯，活动受限，少数在病理骨折后可发生脊柱压迫症状。发生在椎体的椎体破坏，使椎体上下骺板合并在一起，椎间隙无异常。组织细胞的核凹陷或分叶，常有纵沟和丰富的嗜酸性胞浆，免疫组织染色细胞表达S‐100蛋白。对不适于手术的部位可用放疗效果也较好，对多发病不适合手术和放疗的可用化 ......