测定原理:由于AST‐s、AST‐m结构及所带的电荷不同,故可用醋酸纤维膜或琼脂糖凝胶作为支持物,进行电泳分离,然后再与底物共同温育,用偶氮染料显色。在碱性缓冲液中用醋酸纤维膜电泳进行分离时,ASTs向阳极移动,而ASTm留在阴极加样线附近。试剂配制:1 ﹒巴比妥‐Tris缓冲液:巴比妥5520mg。4 ﹒醋酸‐醋酸钠缓冲液,pH5.5。电泳:在电阴极2cm处,用塑料加样条,每孔加入待测样本10 μ l,置37℃水浴15min后移去加样条,取板放电泳槽中,12层滤纸搭桥,稳流30mA,电泳15min。基质 ......