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[辅助检查]第十二节 先天性红细胞生成异常性贫血

先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoieticanemi,CDA)是一种很少见的家族性、常染色体遗传性疾病。临床特点为慢性、难治性贫血。出现无效造血。骨髓出现多核、核碎裂和其他形态异常红细胞。伴持续或间断性黄疸。发病机制:各型CDA的造血异常主要在红细胞系本身的核蛋白合成异常,核膜异常或缺乏,胞质和核内物质分布紊乱有关。CDA Ⅱ型相对常见,又称伴酸化血清试验阳性的遗传性原始红细胞多核症(hereditaryerythroblasticmultinuc‐ifiedser ......

——《血液病诊断与鉴别诊断图谱》
书名:《血液病诊断与鉴别诊断图谱》
栏目:血液病诊断与鉴别诊断图谱 > 第二篇 红细胞疾病检查(PART 2 red blood cel disease examination) > 第四章 少见红细胞疾病(CHAPTER 4 rare red blood cell disease)
作者:吴晓芝
参编:阎佩珩,尚红,于素云,陈燕,康辉
页码:113-114
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-10-01
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