先天性红细胞生成异常性贫血(congenitaldyserythropoieticanemi,CDA)是一种很少见的家族性、常染色体遗传性疾病。临床特点为慢性、难治性贫血。出现无效造血。骨髓出现多核、核碎裂和其他形态异常红细胞。伴持续或间断性黄疸。发病机制:各型CDA的造血异常主要在红细胞系本身的核蛋白合成异常,核膜异常或缺乏,胞质和核内物质分布紊乱有关。CDA Ⅱ型相对常见,又称伴酸化血清试验阳性的遗传性原始红细胞多核症(hereditaryerythroblasticmultinuc‐ifiedser ......