定量RT‐PCR检测技术(q RT‐PCR)的基本原理是将细胞m RNA反转录为c DNA,然后用PCR反应扩增靶基因c DNA,每个循环单个模板的靶基因扩增为2个拷贝,在一定的循环数以内(25~。在T淋巴细胞继发转移免疫治疗中,可应用外源基因如IL‐2等细胞因子基因修饰T淋巴细胞后回输患者体内,如果修饰基因在细胞膜表达,而且有相应的检测抗体时可采用流式细胞染色的方法检测回输外原基因修饰T淋巴细胞在体内的频率及维持时间。 ......