近年来,对INa的失活机制的研究,有了很大进展。实际上,钠通道的失活可以分为两类:以失活门为基础的快失活和以通道口变化为基础的慢失活。在基础与临床的研究中,主要是针对快失活的机制与异常时的心律失常发生。例如,去除Ⅲ‐Ⅳ环上的KPQ(Δ KPQ),就出现不完全失活,而在C‐端1885位切时,也出现不完全失活,但是如果将两处同时去除,则不完全失活的程度就高出两者之和的数倍(图2‐。如果将结构域Ⅱ的P环上891位的I换成V,则心肌细胞钠通道的慢失活就变成骨骼肌式的慢失活[ 46,47 ]。图的前半部示INa的快 ......