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[治疗]第三节 螺旋霉素和乙酰螺旋霉素

螺旋霉素(Spiramycin)由Streptomyces ambo faciens产生,属16元环大环内酯类,螺旋霉素于1955年首先在法国分离获得,在法国广泛临床应用。乙酰螺旋霉素(Acetylspiramycin)为螺旋霉素的乙酰化衍生物,在胃肠道吸收后,脱乙酰基转变为螺旋霉素。空腹口服螺旋霉素及乙酰螺旋霉素各200mg后约2h达血峰浓度,分别为0.7mg/L及1mg/L。螺旋霉素及乙酰螺旋霉素的消除半衰期较红霉素长,螺旋霉素为4~8h。与红霉素等14元环大环内酯类不同,作为16元环的螺旋霉素及乙酰 ......

——《实用抗感染治疗学》
书名:《实用抗感染治疗学》
栏目:实用抗感染治疗学 > 第二篇 抗感染药各论 > 第七章 大环内酯类抗生素
作者:汪复 张婴元
参编:戴自英,吴菊芳,施耀国,朱德妹,李光辉
页码:270-271
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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