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[辅助检查](二)组特异性测序

不同组的引物可扩增不同的等位基因组合,只有相近的同源序列可同时扩增,从而达到在测序前将多数等位基因分离,得到单个等位基因测序结果的目的。若其低分结果未知,应当用所有的特异性引物进行PCR扩增,尽量挑选无交叉反应的两个阳性孔进行测序,若只有一孔阳性因挑选阳性对照孔(通用引物)进行测序。现在一般根据HL A内含子序列多态性有限,同一血清学组中等位基因的内含子序列大多相同的特点推测其余未知的内含子序列。因此测序实验室应特别注意积累特殊的内含子序列及这些特殊等位基因的单倍型连锁关系,防止出现漏检。当测序分型出现异 ......

——《输血免疫血液学实验技术》
书名:《输血免疫血液学实验技术》
栏目:输血免疫血液学实验技术 > 第十一章 HLA 分型技术 > 第四节 HLA 的基因分型技术 > 六、HLA 的测序分型方法
作者:刘景汉 兰炯采
参编:
页码:248-251
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-11-01
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