不同组的引物可扩增不同的等位基因组合,只有相近的同源序列可同时扩增,从而达到在测序前将多数等位基因分离,得到单个等位基因测序结果的目的。若其低分结果未知,应当用所有的特异性引物进行PCR扩增,尽量挑选无交叉反应的两个阳性孔进行测序,若只有一孔阳性因挑选阳性对照孔(通用引物)进行测序。现在一般根据HL A内含子序列多态性有限,同一血清学组中等位基因的内含子序列大多相同的特点推测其余未知的内含子序列。因此测序实验室应特别注意积累特殊的内含子序列及这些特殊等位基因的单倍型连锁关系,防止出现漏检。当测序分型出现异 ......