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[治疗]三、抗癫痫药物作用的影响因素

新生儿,尤其是早产儿口服药物的生物利用度低且不稳定,故一般不口服给药。小婴儿肝脏微粒体活性尚不完善,对很多药物的氧化代谢能力低,容易引起药物的毒性反应。小儿血浆蛋白结合率低,故表观分布容积大,按公斤体重计算负荷量要高于成人。小儿血脑屏障发育不完善,有些正常情况下不易透过成人血脑屏障的药物,却能透过婴幼儿血脑屏障,使脑组织受药物影响。以地西泮为例,其T1/2在早产儿为58小时,足月新生儿31小时,婴幼儿18小时,成人20~90小时,因此在早产儿及婴幼儿应用时剂量相对要小。婴幼儿和学龄前期,药酶迅速成熟,对药 ......

——《小儿神经系统疾病》
书名:《小儿神经系统疾病》
栏目:小儿神经系统疾病 > 第八章 抗癫痫药物 > 第一节 总 论
作者:左启华
参编:王丽,王仪生,王慕逖,左启华,刘晓燕
页码:378-380
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-05-01
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