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[病理学]四、三尖瓣狭窄或闭锁

先天性三尖瓣狭窄(congenital tricuspid stenosis)是右房室环发育异常或胚胎期三尖瓣心内膜炎的后果。与三尖瓣闭锁的区分是三尖瓣孔虽可小至针头大小,但未闭合,右心房与右心室仍存在直接交通。三尖瓣狭窄单一发生率很低。先天性三尖瓣狭窄有两种类型:瓣环型:三尖瓣瓣环纤维化狭小,因而使瓣孔狭窄,瓣膜细小,发育不良,腱索和乳头肌均见萎缩。有大血管转位的病例,主动脉起自发育不良的右心室,肺动脉起自左心室,有较大的室间隔缺损,两心腔的压力是相等的,如果没有肺动脉狭窄,肺循环承受左心室高压血流的灌 ......

——《心脏瓣膜外科学》
书名:《心脏瓣膜外科学》
栏目:心脏瓣膜外科学 > 第一篇 心脏瓣膜的外科基础 > 第三章 心脏瓣膜病的病理学 > 第七节 先天性心脏瓣膜病
作者:张宝仁 徐志云
参编:邹良建,梅举
页码:76-78
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-01-01
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