先天性三尖瓣狭窄(congenital tricuspid stenosis)是右房室环发育异常或胚胎期三尖瓣心内膜炎的后果。与三尖瓣闭锁的区分是三尖瓣孔虽可小至针头大小,但未闭合,右心房与右心室仍存在直接交通。三尖瓣狭窄单一发生率很低。先天性三尖瓣狭窄有两种类型:瓣环型:三尖瓣瓣环纤维化狭小,因而使瓣孔狭窄,瓣膜细小,发育不良,腱索和乳头肌均见萎缩。有大血管转位的病例,主动脉起自发育不良的右心室,肺动脉起自左心室,有较大的室间隔缺损,两心腔的压力是相等的,如果没有肺动脉狭窄,肺循环承受左心室高压血流的灌 ......