膜控型多颗粒缓释制剂由丸芯和缓释衣膜组成,根据缓释衣膜性质的不同,可将其。当增塑剂不均匀的分散在衣膜中且含量较高时,增塑剂可能在膜内形成通道并在通道内形成连续相,如果药物在增塑剂内的溶解度比在包衣液中溶解度大,药物就有可能优先通过增塑剂孔道释放出来。口服结肠定位给药微丸依据的释药机制主要有四:一是利用胃肠道的时滞效应,即药物经口服,依次经胃、小肠到达结肠需6小时左右的时滞,在口服制剂中采用时间依赖性高分子材料延迟药物释放,达到在结肠定位释放的效果(时滞型)。四是利用肠道厌氧菌对非淀粉类多糖的发酵,将多糖骨 ......