[辅助检查]第六节 遗传性椭圆形红细胞增多症

遗传性椭圆形红细胞增多症（hereditaryeliptocytosis，HE）是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性溶血病，多为常染色体显性遗传，仅10%～15%有显著溶血表现。发病机制为膜收缩蛋白的结构异常，不能相互连接，使骨架蛋白间结合缺陷，使红细胞在经过微循环时变形后不能恢复正常，不易通过脾窦而溶血。HE的红细胞只有从骨髓释放入血液循环后才形成椭圆形，有核时形态正常。遗传性热变性异形红细胞增多症(HPP).球形细胞型.口形细胞型。普通型最常见，多无症状。HPP较少见，有中、重度贫血。在球形细 ......