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二、以香豆素母核为原料合成A、B 环上有取代基的香豆素衍生物

在香豆素的3位直接引入取代基的文献报道比较少,最近jorgensen小组[ 172 ]报道了用4‐羟基香豆素和4‐苯基‐2‐氧‐3‐丁烯甲酯在手性Cu(Ⅱ)试剂的催化下发生Mi chael加成反应,在香豆素环的3位直接引入取代基,反应产率很高。这为合成光学活性的3位取代的4‐羟基香豆素提供了一条简捷的方法。如Lar ock用邻碘乙酰香豆素和1,3‐二烯在Pd(O)催化下合成二羟基呋喃香豆素[ 184 ]。这个反应的应用范围比较广,且具有很好的区域选择性和立体选择性,各种类型的1,3‐二烯都能够反应。 ......

——《实用天然有机产物化学》
书名:《实用天然有机产物化学》
栏目:实用天然有机产物化学 > 第七章 香豆素 > 第六节 香豆素的合成
作者:吴立军
参编:孔令义,王金辉,吕扬,华会明,吴立军
页码:659-662
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-01-01
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