[概述]氟替卡松Fluticasone

辅舒碟，辅舒良，辅舒良滴顺，丙酸氟替卡松，氟替卡松丙酸酯。脂溶性高，易于穿透细胞膜与细胞内的糖皮质激素受体结合，与受体具有高度亲和力。口服的生物利用度仅为21% ，肝清除率亦高，吸收后大部分经肝脏首关效应转化为无活性的代谢物，消除半衰期为3.1小时。其局部不良反应与其他糖皮质激素相同。强效细胞色素P4503A4酶抑制药(如酮康唑、利托那韦等)可抑制本药代谢，使其生物利用度及血药浓度增加，从而增加本药导致全身性不良反应的危险性，如库欣综合征或反馈性HPA轴抑制。因此儿童应谨慎用药，应尽可能采用最低的有效治疗 ......