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[治疗]第二节 肝脏与麻醉药物之间的相互影响

肝脏是体内生物转化的主要器官,很多外源性的物质(包括大部分的药物),都是通过在肝内将其转化为水溶性更强或无活性的物质,从而更易通过肾脏或胆道,经尿液或胆汁排泄。肝脏的药物代谢包括两相反应,相反应通过细胞色素酶P450系统或者混合功能性氧化酶,进行氧化、还原、羟化和水解作用。局部麻醉药包括酯类及酰胺类局麻药,前者经血浆假性胆碱酯酶水解失活,后者的转化降解规律尚不完全清楚,但主要在肝细胞内质网代谢转化,故肝功能障碍患者应用此类药物时限量降低,单次或重复应用时均应适当减量,避免过量中毒。 ......

——《麻醉学》
书名:《麻醉学》
栏目:麻醉学 > 第五章 肝脏疾病患者的评估
作者:姚尚龙 王国林
参编:曾因明,古妙宁,刘斌,严敏,马虹
页码:44-46
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-02-01
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