还有10%的GBS患者表现不典型,为GBS变异型,但一般均有急性起病、脑脊液蛋白细胞分离、周围神经电生理异常及预后良好等特点。该试验结果表明,31.2%GBS患儿脑脊液(CSF)中存在MBP‐IgG,提示其中枢神经的免疫性损害。GBS中心律失常的发生机制:①有学者认为GBS患者周围神经组织呈炎性细胞浸润,节段性髓鞘脱失,病变累及交感神经干,交感神经节,颅神经(含迷走神经)等处,导致交感神经与副交感神经系统兴奋性紊乱。由于支配心脏交感神经兴奋,心率则加快,迷走神经兴奋,心率减慢,若同时房室传导速度减慢,可出 ......