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[速览]二、Gardner综合征

Gardner综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,人群中的发病率为1 / 17 000~1 / 5000,以结肠息肉并有息肉潜在恶变、多发扁骨骨疣、多样的皮肤软组织肿物为典型病变特征。硬纤维瘤可出现在任何时间,但多在外科手术后3年内,分为原发性,继发性,比如在外科手术(特别是腹部手术)后发生的硬纤维瘤。骨瘤是一种良性、缓慢生长的骨病,出现在大约一半的Gardner综合征患者,其症状出现早于肠息肉和硬纤维瘤,而且其中约1 / 5的病例表现为牙科疾病如牙瘤、多生牙、阻生牙等。骨瘤、皮脂腺囊肿对于有症状的病例 ......

——《临床分子诊断学》
书名:《临床分子诊断学》
栏目:临床分子诊断学 > 第三篇 疾病分子诊断 > 第四十三章 消化系统疾病 > 第一节 遗传性息肉综合征
作者:潘世扬
参编:王虹,王毓三,李金明,童明庆,顾民
页码:945-946
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-12-01
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